r> 虽说，目前世界上治疗慢性淋巴细胞白血病、恶性肿瘤的靶向药也有几种。 可是，价格都高得离谱。 别说穷人了，连中产阶级都吃不起，那是给富豪、超级有钱人的续命药。 只要你手上能够掌握一种癌症靶向药的专利，生产出来完全不愁市场。 完全可以说，后半生可以直接躺在床上挣钱也不为过。 “没错，就是专利！现在治疗各类癌症疾病的靶向药，专利几乎都掌握在西方资本主义国家手中，咱们国家多少病人吃不起啊！” 多少病人因为吃不起药而选择等死，这种悲剧牟国栋一生中不知道见了多少次了，他是非常有感触的。 冷静下来后，江飞宇疑惑地问道：“牟院士，既然是治疗癌症的靶向药，连我这个普通人都知道价值非凡，您刚才怎么说不好评估呢？” 牟国栋解释道：“小江啊，现在咱们的所有谈话，都是基于‘这堆资料里面记录的内容是真’的这个前提，到底是不是真的，总要经过实验论证之后，才能确定不是！” 江飞宇不好意思道：“牟院士，您说的对，是我心急了。” “牟院士，我再请教一下，以您的专业水平，您判断这些资料的可信度有多高？” “应该有6成以上吧！总之一句话：还得看实验结果。”牟国栋给了个答案。 6成已经非常高了。 而且，那个变态医生肢解了这么多无辜者，光实验材料就无数，没道理实力很弱。 江飞宇说道：“牟院士，那就麻烦您安排实验论证一下资料的真伪，费用什么的我这里出。” 牟国栋提议道：“小江，安排实验论证这个简单，我有一个提议，不知道你，或者说你能否代替你那位朋友做决定？” 江飞宇认真道：“牟院士，您说，我可以做主。” “咱们空军帝都医院不仅是部队下属的医院，而且医疗实力在整个帝都市范围内也能排进前五的，你要是信得过我这个老头子，咱们签署一个委托研发协议，我可以拉两个这方面的专家进来，咱们把实验资料变成可以投产的专利技术......” “技术成果你可以放心，这个肯定是你的，我们几个参与研究的老家伙厚颜署个名。” 牟国栋说出了自己的打算。 目前的情况是，这些资料即使是真的。 没有任何个人和研究机构背书的情况下，是无法作为有效的临床实验数据的。 这也就意味着，你没法拿这个东西去申报专利。 不说国外了，光是在咱们国家。 一种药物从研发实验到最终上市，可是有着严格的程序。 大概可以分为以下几个阶段： 第一步，是药物靶点的发现及确认，这是所有工作的起点。 只有确定了靶点，后续所有的工作才有开展的理论依据。 然后，是化合物的筛选与合成。 到这一步，一般就要2—3年的时间了。 第二步，是临床前实验，这个一般是 2—4年。 这一阶段的主要目的有两方面工作。 一是评估药物的药理和毒理作用，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄情况(ADME)。 二是进行生产工艺确定、药品质量控制、稳定性等研究(CMC)。 第三步，是临床试验审批。 这个时间短一些，最少也要1个月。 第四步，才是临床实验，也称为人体试验。 一般分为三个阶段，选取不同人数的实验志愿者参与。 要完成这个3个阶段的临床实验，最少要3年。 你以为这就完了吗？ 不，后面还有第五步上市审批，以及第六步的上市后的临床跟踪。 如果上市后的临床跟踪有问题，还有多加一轮再审批。 只有经历这些步骤后，一款新药物才能最终上市。 当然了，后世新冠疫苗全球肆虐的情况下，疫苗进行了特殊批准上市，所以时间才缩短到了1年多。 可即使这样，打疫苗的人群选定，也是慎之又慎。 现在江飞宇带来的这些资料，最多只相当于完成了第一、第二步。 以及第四步选取了少量人体样本进行临床实验。 如果用江飞宇自己的渠道去把资料上的理论成果落地，还不知道猴年马月呢！